Maja Komorowska (z Radomia) była małą dziewczynką, która walczyła z rzadką i bardzo agresywną postacią ostrej białaczki szpikowej (AML), a jej historia poruszyła tysiące osób w całej Polsce.
U Mai zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową z mutacją KMT2A – rzadką, bardzo ciężką odmianę nowotworu krwi, która szczególnie dotyka małych dzieci i rozwija się bardzo szybko.
Objawy zaczęły się niespodziewanie: bladość, ogromne osłabienie, senność, brak apetytu i zahamowanie rozwoju – rodzice początkowo myśleli, że to „przechodnie” dolegliwości, ale badania szybko potwierdziły białaczkę.
Maja od wakacji spędzała w szpitalu, praktycznie nie wracając do domu, przechodząc kilka ciężkich cykli chemioterapii, a następnie przygotowywano ją do przeszczepu szpiku kostnego.
Niestety jej organizm nie reagował wystarczająco dobrze na standardowe leczenie, dlatego rodzice szukali celowanego leku zagranicznego, który był dopiero niedawno wprowadzony w USA i nie był refundowany w Polsce – jego koszt był bardzo wysoki.
Challenge’y i pomoc organizacji
Ze względu na ogromne koszty leczenia, rodzice uruchomili zbiórkę charytatywną, a do akcji włączyły się liczne organizacje, szkoły, stowarzyszenia, również z naszego powiatu.
Wokół Mai powstała seria challenge’ów i akcji „serc dla Mai”:
- szkoły organizowały konkursy, konkury, turnieje szachów i gier planszowych, a wygrane przekazywały na zbiórkę;
- stowarzyszenia i kluby sportowe biegły, pływały, jeździły rowerem – każdy etap był „za Mai”, a uczestnicy zbierali wpłaty;
Mimo ogromnego wysiłku rodziców, nowoczesnego leczenia i ogólno‑narodowej mobilizacji, choroba okazała się zbyt zaawansowana i agresywna.
Maja Komorowska zmarła w szpitalu, otoczona miłością najbliższych – jej odejście wywołało falę żałoby w Radomiu i w całej Polsce, a jej historia stała się symbolem nierównej walki dziecka z białaczką oraz siły wspólnoty, która potrafi „poruszyć miliony serc” dla jednego małego człowieka.
Bądź pierwszy, który skomentuje ten wpis